Myasthenia Gravis เป็นโรคภูมิต้านตนเองที่ทำให้เคลื่อนไหวลำบาก

ร่างกายได้รับการสนับสนุนจากเส้นประสาทและกล้ามเนื้อโครงร่างเพื่อช่วยให้คุณเคลื่อนไหวได้อย่างอิสระ ดังนั้นปัญหาหรือความผิดปกติในเส้นประสาทและกล้ามเนื้อจะส่งผลเสียต่อความสามารถในการเคลื่อนไหวของคุณอย่างแน่นอน Myasthenia gravis เป็นโรคประสาทและกล้ามเนื้อที่ทำให้กล้ามเนื้ออ่อนแรงซึ่งส่วนใหญ่มักส่งผลกระทบต่อคนในวัยกลางคน โดยปกติโรคนี้จะเริ่มปรากฏในผู้หญิงก่อนอายุ 40 ปีและผู้ชายหลังจาก 60 ปี สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม ดูรีวิวต่อไปนี้

Myasthenia gravis เป็นโรคภูมิต้านตนเอง

Myasthenia gravis เป็นโรคภูมิต้านตนเอง โรคภูมิต้านตนเองเป็นโรคที่เกิดขึ้นเมื่อระบบภูมิคุ้มกันของคุณโจมตีเซลล์และเนื้อเยื่อที่แข็งแรงในร่างกายของคุณเอง แทนที่จะเป็นสิ่งแปลกปลอมที่ก่อให้เกิดโรคจริงๆ

ระบบภูมิคุ้มกันโจมตีร่างกายของคุณเองโดยการสร้างแอนติบอดีชนิดเดียวกันที่ควรใช้เพื่อโจมตีแบคทีเรีย ไวรัส และสิ่งแปลกปลอมอื่นๆ ในร่างกายของคุณ

ในกรณีของ myasthenia gravis แอนติบอดีจะบล็อกหรือทำลายตัวรับ acetylcholine ที่รอยต่อของกล้ามเนื้อโครงร่างทำให้การสื่อสารระหว่างเส้นประสาทและกล้ามเนื้อบกพร่อง ส่งผลให้กล้ามเนื้อของคุณได้รับสัญญาณประสาทน้อยลง ส่งผลให้เกิดความอ่อนแอ

สาเหตุของ myasthenia gravis คืออะไร?

จนถึงขณะนี้ นักวิทยาศาสตร์ยังไม่พบสาเหตุที่แท้จริงของโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง (myasthenia gravis) มีทฤษฎีที่ว่าการติดเชื้ออาจเป็นปัจจัยเสี่ยง เชื่อว่าโปรตีนจากไวรัสหรือแบคทีเรียบางชนิดจะทำให้ acetylcholine ในร่างกายไม่สามารถทำงานได้อย่างมีประสิทธิภาพ

นอกจากนี้ ยังสงสัยว่าปัจจัยทางพันธุกรรมและการเปลี่ยนแปลงในต่อมไทมัสเป็นตัวกระตุ้นอื่นๆ คนส่วนใหญ่ที่มี myasthenia gravis มีเนื้องอกที่เป็นพิษเป็นภัยและต่อมไทมัสขยายตัว

อาการและอาการแสดงของ myasthenia gravis คืออะไร?

อาการหลักของ myasthenia gravis คือความอ่อนแอของกล้ามเนื้อโครงร่าง กล้ามเนื้อโครงร่างเป็นกล้ามเนื้อที่เราสามารถควบคุมและเคลื่อนไหวอย่างมีสติเพื่อทำอะไรบางอย่างได้ เช่น กล้ามเนื้อใบหน้า ตา คอ แขน ขา

อาการบางอย่างที่ปรากฏขึ้นเมื่อกล้ามเนื้ออ่อนแรง เช่น

• พูดลำบาก.
• กลืนลำบากทำให้สำลักบ่อย
• เคี้ยวลำบากเพราะกล้ามเนื้อที่เคี้ยวเริ่มอ่อนแรง
• กล้ามเนื้อใบหน้าอ่อนแรงลงจนทำให้ใบหน้าดูเป็นอัมพาต
• หายใจลำบากเนื่องจากกล้ามเนื้อผนังหน้าอกอ่อนแอ
• ความเหนื่อยล้า.
• เสียงแหบแห้ง
• เปลือกตาหย่อนยาน
• การมองเห็นสองครั้งหรือภาพซ้อน

Myasthenia gravis ยังมีอาการเมื่อยล้าอย่างรวดเร็วหลังจากขยับกล้ามเนื้อ

อาการและอาการแสดงที่เกิดขึ้นในแต่ละคนมักจะแตกต่างกันและไม่เหมือนกันเสมอไป หากไม่ได้รับการรักษาทันที อาการที่ปรากฏอาจรุนแรงขึ้นเมื่อเวลาผ่านไป โดยปกติ อาการของ myasthenia gravis จะแย่ลงเมื่อคุณทำกิจกรรมมากขึ้น

หากคุณกังวลเกี่ยวกับอาการผิดปกติ ให้ปรึกษาแพทย์ทันที

วิธีที่เหมาะสมในการวินิจฉัย myasthenia gravis คืออะไร?

ในตอนแรก แพทย์จะถามคุณเกี่ยวกับประวัติทางการแพทย์ของคุณ จากนั้นจึงทำการตรวจร่างกายให้สมบูรณ์ เริ่มต้นจากการตรวจสอบการตอบสนองของร่างกาย การหาตำแหน่งของกล้ามเนื้ออ่อนแรง การตรวจสอบความถูกต้องของการเคลื่อนไหวของดวงตา ไปจนถึงการตรวจสอบการทำงานของมอเตอร์ของร่างกาย

หากจำเป็น การตรวจติดตามผลหลายครั้งจะช่วยให้แพทย์วินิจฉัยภาวะสุขภาพของคุณได้ เช่น

• การทดสอบการกระตุ้นเส้นประสาทซ้ำๆ
• การตรวจเลือดเพื่อตรวจหาแอนติบอดี
• การทดสอบความตึงเครียด
• ซีทีสแกน.

ดังนั้นการรักษาที่เหมาะสมสำหรับสภาพนี้คืออะไร?

เสพยา

ยาคอร์ติโคสเตียรอยด์ เช่น เพรดนิโซโลน และยากดภูมิคุ้มกัน เช่น อะซาไธโอพรีน สามารถใช้เพื่อช่วยระงับการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันที่เกินจริงได้ นอกจากนี้ เชื่อว่าการใช้สารยับยั้ง cholinesterase เช่น pyridostigmine (Mestinon) จะช่วยปรับปรุงการสื่อสารระหว่างเซลล์ประสาทและกล้ามเนื้อ

การกำจัดต่อมไทมัส

หาก myasthenia gravis เกิดจากเนื้องอกในต่อมไทมัส จำเป็นต้องผ่าตัดเอาต่อมไทมัสออกก่อนที่เนื้องอกจะพัฒนาเป็นเซลล์มะเร็ง ขั้นตอนนี้เรียกว่า thymectomy

หลังจากที่ต่อมไทมัสถูกกำจัดออกไป กล้ามเนื้ออ่อนแรงที่อาจค่อนข้างรุนแรงจะค่อยๆ ฟื้นตัว

การบำบัดด้วยพลาสม่าฟีเรซิสและอิมมูโนโกลบูลิน

สำหรับผู้ป่วยที่มีอาการรุนแรง การรักษาด้วยพลาสมาเฟเรซิสและการบำบัดด้วยอิมมูโนโกลบูลินอาจเป็นทางเลือก

Plasmapheresis หรือที่รู้จักในชื่อ Plasma exchange มีเป้าหมายเพื่อกำจัดแอนติบอดีที่เป็นอันตรายในเลือด นี่เป็นการรักษาระยะสั้น ดังนั้นจึงมักใช้ก่อนการผ่าตัดหรือเมื่อกล้ามเนื้อของร่างกายอ่อนแอเนื่องจากกล้ามเนื้ออ่อนแรง (myasthenia gravis)

ในขณะเดียวกันสำหรับการบำบัดด้วยอิมมูโนโกลบูลินจำเป็นต้องมีผู้บริจาคโลหิตที่มีแอนติบอดีตามปกติ เป้าหมายคือการเปลี่ยนแปลงการทำงานของแอนติบอดีในร่างกาย อันที่จริงการรักษานี้ค่อนข้างมีประสิทธิภาพ แต่ใช้ได้ในระยะสั้นเท่านั้น

ไลฟ์สไตล์ที่เปลี่ยนไป

นอกจากการรักษาจากแพทย์แล้ว การเปลี่ยนแปลงวิถีชีวิตสามารถช่วยบรรเทาอาการของ myasthenia gravis ได้ ตัวอย่างเช่นโดยการเพิ่มเวลาพักเพื่อช่วยลดความอ่อนแอของกล้ามเนื้อ หลีกเลี่ยงความเครียดเพราะจะทำให้อาการแย่ลง อย่าลืมตรวจสุขภาพเป็นประจำเพื่อติดตามความก้าวหน้าของโรคและเพื่อทราบสภาวะสุขภาพของคุณ

หากคุณรู้สึกไม่สบายใจจากการมองเห็นซ้อน ให้ปรึกษาแพทย์ทันทีเพื่อหาแนวทางแก้ไขที่ดีที่สุด การรักษาตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ไม่จำเป็นต้องรักษา myasthenia gravis ในทันที แต่อย่างน้อยคุณจะรู้สึกถึงการเปลี่ยนแปลงของอาการที่เริ่มดีขึ้น

มีภาวะแทรกซ้อนที่อาจเกิดขึ้นจาก myasthenia gravis หรือไม่?

ภาวะแทรกซ้อนที่อันตรายอย่างหนึ่งของ myasthenia gravis คือการเริ่มต้นของวิกฤต myasthenic

ภาวะ Myasthenic เกิดขึ้นเมื่อกล้ามเนื้อทางเดินหายใจอ่อนแรง ทำให้หายใจตามปกติได้ยาก ด้วยเหตุนี้ ผู้ป่วยที่มีอาการแทรกซ้อนจากวิกฤต myasthenic จึงต้องการความช่วยเหลือฉุกเฉินด้วยเครื่องช่วยหายใจ

ไม่เพียงเท่านั้น ผู้ที่เป็นโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง (myasthenia gravis) ยังอ่อนไหวต่อโรคภูมิต้านทานผิดปกติอื่นๆ เช่น โรคลูปัส โรคไขข้อ และปัญหาต่อมไทรอยด์