เมื่อพูดถึงโรคแปลก ๆ โรคที่อาจฟังดูคุ้นเคยคือโรคเท้าช้างหรือซิกา อย่างไรก็ตาม บางรายการในรายการนี้หายากมากจนคุณอาจไม่เคยได้ยินมาก่อน ในความเป็นจริง โรคเหล่านี้ส่วนใหญ่ไม่มีทางเลือกในการรักษา และยังทำให้แพทย์ทั่วโลกสับสน
1. อาการเร้าอารมณ์ทางเพศแบบถาวร: เงี่ยนไม่รู้จบ
ความหลงใหลและวินาทีถึงจุดไคลแม็กซ์ที่คุณมักจะรู้สึกได้เฉพาะระหว่างมีเพศสัมพันธ์หรือช่วยตัวเองเท่านั้น อย่างไรก็ตาม บางคนอาจเกือบตลอดเวลาที่ถึงจุดสุดยอดระหว่างทำกิจกรรมประจำวัน เช่น เมื่อข้ามถนนหรือรอรถประจำทาง แม้ว่า. พวกเขาไม่ได้สัมผัสหรือได้รับการกระตุ้นทางเพศใดๆ
สภาวะของความตื่นตัวคงที่นี้ไม่มีหยุดเรียกว่า อาการเร้าอารมณ์ทางเพศแบบถาวร (ป.ป.ส.). PSAS สามารถโจมตีใครก็ได้โดยไม่คำนึงถึงอายุ เพศ หรือรสนิยมทางเพศ อย่างไรก็ตาม ยังไม่ทราบสาเหตุ
นักวิทยาศาสตร์บางคนเชื่อว่าภาวะภูมิไวเกินของเส้นประสาทในอวัยวะสืบพันธุ์อาจเป็นสาเหตุหนึ่ง คนอื่นสงสัยว่าการตีบตันของเส้นเลือดในกระดูกเชิงกรานจนถึงความผิดปกติของฮอร์โมนเป็นสาเหตุ
2. กลุ่มอาการหัวระเบิด: "ระเบิดระเบิด" ในหัว
เสียงดังปลุกคุณในตอนกลางคืนหรือทำให้คุณตกใจทันทีที่คุณหลับ? แม้ว่าเนื้อเพลงจะหันซ้ายหันขวาแล้ว ก็ไม่มีสิ่งใดที่ทำให้เกิดเสียงดังกล่าว เสียงดังมาจากในหัวคุณ
กลุ่มอาการหัวระเบิด ฟังดูเหมือนสถานการณ์ในหนังสยองขวัญ แต่จริงๆ แล้วเป็นภาวะทางการแพทย์ที่ร้ายแรงที่ส่งผลกระทบต่อผู้คนหลายพันคนทั่วโลก อาการของโรคนี้รบกวนการนอนหลับด้วยแสงวาบ หายใจถี่ อัตราการเต้นของหัวใจเพิ่มขึ้น มาพร้อมกับเสียงที่เหมือนระเบิด กระสุนปืน ฉิ่งฉิ่ง หรือเสียงที่ดังในหัวของบุคคลในขณะที่พยายาม นอน. ไม่มีอาการเจ็บปวด บวม หรือมีปัญหาทางร่างกายอื่นๆ
เมื่อหัว "ระเบิด" สถานการณ์มักจะอธิบายเป็นกระบวนการ ปิดตัวลง สมองคล้ายกับคอมพิวเตอร์ที่ตายแล้ว เมื่อสมองเข้าสู่โหมดสลีป สมองจะค่อยๆ "ตาย" โดยเริ่มจากด้านมอเตอร์ การได้ยิน และระบบประสาท ตามด้วยภาพ แต่แล้วมีบางอย่างผิดปกติในลำดับของกระบวนการ น่าเสียดายที่ยาที่มีอยู่ในปัจจุบันสามารถลดระดับเสียงของการระเบิดได้เท่านั้น แต่ไม่สามารถหยุดเสียงได้จริงๆ
3. Progeria: อายุ 5 ขวบ หน้าเหมือน 80 ขวบ
โดยทั่วไปอาการวัยทองจะเริ่มปรากฏให้เห็นในวัยกลางคน อย่างไรก็ตามสำหรับเด็กที่มี Progeria หรือ กลุ่มอาการฮัทชินสัน-กิลฟอร์ด โพรจีเรีย 3 รูปร่างหน้าตาของพวกเขาดูเหมือนคนแก่อายุ 80 ปี แม้ว่าจะยังไม่ถึงสองปีก็ตาม พวกเขามีตาที่ยื่นออกมา จมูกบางที่มีปลายงอยปาก ริมฝีปากบาง คางเล็ก และหูที่ยื่นออกมา Progeria เกิดจากความบกพร่องทางพันธุกรรม
แม้ว่าทางจิตใจจะยังไม่บรรลุนิติภาวะ แต่ทางร่างกาย เด็กที่เป็นโรคโพรเกรเรียก็จะมีอายุมากขึ้นเหมือนคนชรา เริ่มตั้งแต่ผมร่วง ผมบาง ผมหงอก ผิวหย่อนคล้อย และริ้วรอยต่างๆ นานา ปวดข้อ ไปจนถึงกระดูกหลุด
Progreria เป็นภาวะที่หายากและเป็นอันตรายถึงชีวิต มีเด็กเพียง 48 คนทั่วโลกที่สามารถเติบโตมากับภาวะนี้ได้ โดยเฉลี่ยแล้ว เด็กที่เกิดมาพร้อมกับ progeria จะไม่สามารถอยู่รอดได้เมื่ออายุเกิน 13 ปี อย่างไรก็ตาม มีครอบครัวหนึ่งที่มีลูกห้าคนที่เป็นโรคประหลาดนี้
Progeria เป็นอันตรายถึงชีวิตเพราะเด็กเหล่านี้จำนวนมากยังพัฒนาโรคที่มักเกี่ยวข้องกับวัยชรา เช่น โรคหัวใจและโรคข้ออักเสบ พวกเขามีหลอดเลือดแดงแข็งตัวเฉียบพลัน (ภาวะหลอดเลือด) ที่เริ่มขึ้นในวัยเด็กซึ่งนำไปสู่อาการหัวใจวายหรือโรคหลอดเลือดสมองในวัยหนุ่มสาว
4. โรคของสโตนแมน: สร้างกระดูกใหม่ในร่างกาย
ในทางการแพทย์เรียกว่า Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (อปท.) โรคของสโตนแมน เป็นภาวะทางพันธุกรรมที่หายากที่สุด เจ็บปวดที่สุด และปิดการใช้งานมากที่สุด โรคสโตนแมนทำให้กระดูกงอกใหม่ปรากฏขึ้นมาแทนที่กล้ามเนื้อ เส้นเอ็น เอ็น และเนื้อเยื่อเกี่ยวพันอื่นๆ ที่ไม่ควรหุ้มด้วยกระดูก
โรคประหลาดนี้เกิดจากการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมในระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายเพื่อซ่อมแซมอาการบาดเจ็บ หลังจากได้รับบาดเจ็บ กระดูกใหม่จะพัฒนาไปทั่วทั้งข้อ จำกัดการเคลื่อนไหวและสร้างโครงกระดูกที่สอง สภาพนี้ทำให้ผู้ประสบภัยเป็นเหมือนหุ่นจำลองที่มีชีวิตที่เคลื่อนไหวอย่างเหนียวแน่น บาดแผลและบาดเจ็บเพียงเล็กน้อย แม้จะเกิดจากการฉีดยา ก็อาจทำให้กระดูกเริ่มโตได้
น่าเสียดายที่ไม่มีการรักษาภาวะนี้อย่างได้ผลนอกจากการใช้ยาแก้ปวดทั่วไป FOP เกิดขึ้นในหนึ่งในสองล้านคน แต่มีเพียง 800 คดีที่บันทึกอย่างเป็นทางการในโลก
5. Xeroderma Pigmentosum: แวมไพร์ในโลกแห่งความจริง
มนุษย์ต้องการแสงแดดเพื่อรับวิตามินดี แต่ประมาณ 1 ใน 1 ล้านคนมี xeroderma รงควัตถุ (XP) และไวต่อแสงยูวีมาก พวกเขาจะต้องได้รับการปกป้องอย่างสมบูรณ์จากแสงแดด มิฉะนั้นพวกเขาจะประสบ แดดเผา ความเสียหายของผิวหนังที่รุนแรงและรุนแรง
Xeroderma pigmentosum (XP) เป็นชนิดย่อยของความผิดปกติที่เรียกว่า porphyria ภาวะนี้เกิดจากการกลายพันธุ์ของเอนไซม์หายากที่ทำให้ผิวหนังไม่สามารถซ่อมแซมตัวเองได้เมื่อได้รับความเสียหายจากการสัมผัสกับรังสียูวี
อาการมักปรากฏครั้งแรกในเด็กปฐมวัย โดยมีลักษณะเป็นแผลพุพองรุนแรงหลังจากสัมผัสเพียงไม่กี่นาที ดวงตายังกลายเป็นสีแดง เบลอ และระคายเคืองจากการได้รับรังสียูวี
ผู้ที่มี XP มีความเสี่ยงสูงต่อการเป็นมะเร็งผิวหนัง เกือบครึ่งหนึ่งของเด็กทั้งหมดที่มี XP จะพัฒนาเป็นมะเร็งผิวหนังบางชนิดเมื่ออายุ 10 ขวบ คาดว่ามีเพียง 1 ใน 250,000 คนในยุโรปและสหรัฐอเมริกาที่มี XP แม้ว่าจะมีการรักษาหลายวิธี แต่การป้องกันที่ดีที่สุดจากการทำลายผิวอย่างรุนแรงคือการอยู่ในที่มืดและอยู่ให้ห่างจากแสงแดด เช่น แวมไพร์
6. ความเข้าใจผิดของ Cotard: ซอมบี้ในโลกแห่งความจริง
ความเข้าใจผิดของ Cotard หรือที่รู้จักกันในชื่อ Walking Corpse Syndrome (วอล์คกิ้งคอร์ปซินโดรม) เป็นความผิดปกติทางจิตที่หายากซึ่งบุคคลเชื่ออย่างสุดใจว่าเขาเป็นซอมบี้ พวกเขาเชื่อว่าพวกเขาตายแล้ว แต่มีชีวิตครึ่งหนึ่งด้วยเหตุผลที่ไม่สมเหตุสมผลมากนักหากเราได้ยินเรื่องนี้ ตัวอย่างเช่น เขารู้สึกว่าเลือดในร่างกายของเขาถูกระบายออกไป วิญญาณของเขาถูกปีศาจเอาไป หรืออวัยวะทั้งหมดของเขาถูกถอดออก
ผู้ที่เป็นโรคนี้บางคนอาจอ้างว่าได้กลิ่นเนื้อเน่าของตัวเองหรือรู้สึกว่าตัวหนอนคลานบนผิวหนัง คนอื่นเชื่อว่าพวกเขาไม่สามารถตายได้ (เพราะพวกเขาคิด)
ผู้ประสบภัยมักจะไม่กินหรืออาบน้ำ และมักใช้เวลาอยู่ในหลุมศพโดยอ้างเหตุผลว่าต้องการคลุกคลีกับ "คน" ของตนเอง
ภาวะนี้พบได้บ่อยในผู้ที่เป็นโรคจิตเภทและผู้ที่ได้รับบาดเจ็บที่ศีรษะอย่างรุนแรง ผู้ที่อดนอนเรื้อรังหรือผู้ที่เป็นโรคจิตหลังจากรับประทานยาบ้าหรือโคเคนมักแสดงอาการของโรคคอทาร์ด
ความเข้าใจผิดของ Cotard คิดว่าเป็นผลมาจากความผิดปกติในพื้นที่ของสมองที่รับผิดชอบในการจดจำและเชื่อมโยงอารมณ์กับใบหน้ารวมทั้งใบหน้าของตัวเอง สิ่งนี้ทำให้ผู้ประสบภัยประสบกับความแตกแยกเมื่อมองดูร่างกาย
7. มือเอเลี่ยน: มือมีชีวิตเป็นของตัวเอง
Alien Hand Syndrome เป็นโรคประหลาดที่ทำให้เจ้าของร่างกายไม่สามารถควบคุมการเคลื่อนไหวของมือตัวเองได้อย่างสมบูรณ์ ราวกับว่าสองมือของเขามีชีวิตและความคิดที่แยกออกจากร่างของมารดา
นักวิจัยเชื่อว่านี่เป็นผลข้างเคียงของการผ่าตัดสมองหรือการแยกหน้าที่ของสมองส่วนกลีบ พวกเขาพบว่าสมองซีกซ้ายและขวาของผู้ประสบภัยสามารถเคลื่อนไหวได้อย่างอิสระโดยอิสระ บางครั้ง โรคนี้อาจเกิดขึ้นจากผลข้างเคียงที่หายากของการบาดเจ็บที่สมอง
Alien Hand Syndrome ไม่มีวิธีรักษา แต่การให้สิ่งที่เขายึดไว้ก็พอจะทำให้เขาหยุดเคลื่อนไหวชั่วขณะหนึ่ง การศึกษาที่ตีพิมพ์ในวารสาร Neurology รายงานว่าการฉีดโบท็อกซ์สามารถช่วยจัดการกับโรคนี้ได้
8. ไรลีย์ เดย์ ซินโดรม: เหนือมนุษย์มีภูมิต้านทานต่อความเจ็บปวด
โรคไรลีย์-เดย์เรียกว่า ครอบครัว dysautonomia หรือ โรคประสาทอักเสบจากกรรมพันธุ์ ชนิดที่ 1 (HSN) เป็นการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมที่หายากซึ่งส่งผลต่อระบบประสาทอัตโนมัติที่เชื่อมต่อสมองและไขสันหลังกับกล้ามเนื้อและเซลล์ที่ตรวจจับความรู้สึกทางประสาทสัมผัส เช่น การสัมผัส กลิ่น และความเจ็บปวด ความสามารถในการรู้สึกเจ็บปวดและอุณหภูมิลดลงอย่างมาก บางครั้งจนถึงจุดที่บุคคลนั้นไม่รู้สึกเจ็บปวดเลย
อย่างไรก็ตาม ในการแสดงสัญญาณของการเป็นโรคนี้ พ่อแม่ทั้งสองจะต้องถ่ายทอดยีนที่เกี่ยวข้องกัน ภาวะนี้ยังมาพร้อมกับการอาเจียนบ่อยครั้งและกลืนลำบาก
เนื่องจาก HSN ทำให้สูญเสียความรู้สึกเจ็บปวด จึงไม่ใช่เรื่องใหม่สำหรับผู้ประสบภัยที่จะเกิดการแตกหักแบบสุ่มและแม้กระทั่งเนื้อร้าย ซึ่งส่งผลให้เนื้อเยื่อของร่างกายเสียชีวิต ผู้ที่มี HSN สามารถตัดแขนขาหรือกัดลิ้นได้โดยไม่รู้สึกเจ็บแม้แต่น้อย การไม่ไวต่อความเจ็บปวดอาจเป็นอันตรายถึงชีวิตได้ในหลายสถานการณ์ และเนื่องจากการบาดเจ็บและแผลอาจยังไม่ได้รับการรักษา แผลพุพองและการติดเชื้อจึงเป็นผลข้างเคียงที่พบบ่อย
9. อาการสำเนียงต่างประเทศ: จู่ๆ ก็คล่องแคล่วเป็นพันภาษา
สำเนียงสามารถเปิดเผยข้อมูลมากมายเกี่ยวกับต้นกำเนิดของบุคคล และหลายคนพยายามพูดภาษาต่างประเทศที่ไม่ใช่ภาษาของตนเอง อย่างไรก็ตาม บางคนอาจมีภาวะที่ทำให้พวกเขาคล่องแคล่วในภาษาต่างประเทศอย่างกะทันหันและควบคุมไม่ได้ แม้ว่าพวกเขาจะไม่เคยศึกษาหรือเยี่ยมชมพื้นที่ต้นกำเนิดของภาษานั้นมาก่อนก็ตาม บ่อยครั้ง สำเนียงประเภทต่างๆ สามารถ "ออกมา" ได้ในเวลาที่ต่างกัน หรืออาจผสมปนเปกันในเวลาเดียวกัน
บุคคลที่มีภาวะนี้ไม่เพียงแต่เปลี่ยนสำเนียงและน้ำเสียงเท่านั้น แต่ยังเปลี่ยนตำแหน่งของลิ้นเมื่อพูดด้วย โรคที่แปลกประหลาดและหายากนี้มักปรากฏเป็นผลข้างเคียงหลังจากเกิดโรคหลอดเลือดสมอง ไมเกรนขั้นรุนแรง หรืออาการบาดเจ็บที่สมองอื่นๆ การรักษาเดียวที่มีได้สำหรับภาวะนี้คือการบำบัดด้วยการพูดแบบครอบคลุมเพื่อฝึกสมองให้พูดในบางวิธี
10. Hypertrichosis: มนุษย์หมาป่า
ธีมหนังสยองขวัญอีกเรื่องหนึ่งที่ "สร้างแรงบันดาลใจ" ให้กับคำอธิบายของโรคที่หายากนี้ ผู้ที่เกิดมาพร้อมกับภาวะที่สืบทอดมานี้รู้จักกันในชื่อว่า hypertrichosis lanuginose ทางปัญญามีขนยาวเร็วเกินไปและมีจำนวนมากเนื่องจากการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรม ซึ่งปกคลุมร่างกาย รวมถึงใบหน้าด้วย นี่คือเหตุผลที่ว่าทำไม hypertrichosis จึงมักเรียกกันว่า "มนุษย์หมาป่า" ซินโดรม - โดยไม่มีเขี้ยวและกรงเล็บแหลมคมที่น่ากลัว
ภาวะนี้อาจเป็นผลข้างเคียงของการรักษาศีรษะล้าน แม้ว่าบางกรณีจะเกิดขึ้นโดยไม่ทราบสาเหตุ ตัวเลือกการรักษารวมถึงวิธีการกำจัดขนทั่วไป แม้ว่าการแว็กซ์ปกติและการทำเลเซอร์จะไม่ให้ผลลัพธ์ที่ยาวนาน
